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雙色紅外成像系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格原理分析
點(diǎn)擊次數(shù)：2004 更新時(shí)間：2016-03-29
雙色紅外成像系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格：
1）高準(zhǔn)確性的定量：寬廣的線性范圍，定量能力比化學(xué)發(fā)光法高2到3個(gè)數(shù)量級(jí)
2）高靈敏度：效果等于或者好與ECL，zui低檢測(cè)限低于pg級(jí)
3）雙色檢測(cè)：在一次雜交中同時(shí)檢測(cè)兩種目的分子
4）清晰的數(shù)據(jù)：過(guò)強(qiáng)的信號(hào)不會(huì)產(chǎn)生“吹泡”效應(yīng)
5）簡(jiǎn)單方便：過(guò)程簡(jiǎn)單，只需一次掃描成像，無(wú)需反復(fù)壓片曝光，省時(shí)
6）直接檢測(cè)：不需要X光片，不需要暗房，節(jié)省成本
7）應(yīng)用廣泛：可以掃描膜、凝膠、玻片、微孔板
8）雙色Western Blot不僅有相當(dāng)高的靈敏度和*的定量性，還能夠進(jìn)行雙色檢測(cè)功能，可以檢測(cè)兩種目標(biāo)蛋白，例如：磷酸化蛋白和去磷酸化蛋白
9）雙色I(xiàn)n Gel Western可以實(shí)現(xiàn)在聚丙烯酰胺凝膠上進(jìn)行直接Western blot檢測(cè)
10）雙色EMSA檢測(cè)可以檢測(cè)標(biāo)記后的核酸，研究不同的DNA片段與蛋白質(zhì)的相互作用
11）微孔板In Cell Western分析，可以在96孔或者384孔板上進(jìn)行胞內(nèi)蛋白檢測(cè)，免去了傳統(tǒng)Western需要進(jìn)行裂解細(xì)胞，凝膠點(diǎn)樣，電泳和轉(zhuǎn)膜的工作。
雙色紅外成像系統(tǒng)原理：被檢測(cè)蛋白的抗體標(biāo)記了紅外熒光染料，經(jīng)過(guò)Western 試驗(yàn)被固定在雜交膜上。通過(guò)激光器的激發(fā)，熒光染料的激發(fā)光被光電二極管所檢測(cè)到，通過(guò)軟件計(jì)算，獲得對(duì)應(yīng)蛋白的檢測(cè)值。
紅外成像系統(tǒng)在靈活性方面開(kāi)辟了新天地，除了6.25μ和25μ像素分辨率之外，紅外成像系統(tǒng)現(xiàn)在可以用50μ像素分辨率進(jìn)行更快的探查性成象。這種靈活性對(duì)于那些不需要高空間分辨率的應(yīng)用將特別有價(jià)值?，F(xiàn)在可以比以前快四倍來(lái)做一次粗掃描，為所有的難題分析或常規(guī)質(zhì)量保障提供一個(gè)理想的初篩工具。通過(guò)使用圖像ATR(衰減全反射)附件，紅外成像系統(tǒng)進(jìn)一步提高了應(yīng)用能力，能夠適應(yīng)各種各樣的樣品類型，包括測(cè)試那些困難的或無(wú)反射的樣品。同時(shí)空間分辨率突破常規(guī)紅外圖象的物理限制達(dá)到1.56μ。另外紅外成像系統(tǒng)還賦予你通過(guò)單次操作測(cè)試多重成象區(qū)域的能力；紅外成像系統(tǒng)的無(wú)人值守方式允許通宵實(shí)驗(yàn)，可以充分利用資源；可選的大樣品臺(tái)增加了可用的采樣區(qū)域，允許一次測(cè)試多個(gè)樣品或測(cè)試面積非常大的樣品，提供有關(guān)樣品的更多信息和獲得zui率。
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